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Brexpiprazole-d8(Synonyms: OPC-34712-d8)

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Brexpiprazole-d8 (Synonyms: OPC-34712-d8)

Brexpiprazole D8 (OPC-34712 D8) 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole，一种非典型抗精神药物，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki为 0.47 nM。

Brexpiprazole-d8(Synonyms: OPC-34712-d8)

Brexpiprazole-d8 Chemical Structure

CAS No. : 1427049-21-5

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生物活性

Brexpiprazole D8 (OPC-34712 D8) is a deuterium labeled Brexpiprazole (OPC-34712). Brexpiprazole, an atypical antipsychotic drug, is a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptor (Ki=0.12 nM and 0.3 nM, respectively). Brexpiprazole is also a 5-HT2A receptor antagonist (Ki=0.47 nM)[1][2].

分子量

441.62

Formula

C25H19D8N3O2S
CAS 号

1427049-21-5
中文名称

依匹哌唑 d8
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Ishima T, et al. Potentiation of neurite outgrowth by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator: a role for serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Apr;25(4):505-11.

    [2]. Yoshimi N, et al. Improvement of dizocilpine-induced social recognition deficits in mice by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Mar;25(3):356-64.

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