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N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium (Synonyms: MDCG sodium) 纯度: 98.60%
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 109Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量,而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium Chemical Structure
CAS No. : 91840-27-6
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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5 mg | ¥600 | In-stock | |
10 mg | ¥1000 | In-stock | |
25 mg | ¥2000 | In-stock | |
50 mg | 询价 | ||
100 mg | 询价 |
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生物活性 |
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium mobilizes and promotes excretion of metallothionein-bound 109Cd in mouse model. N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine significantly lowers the Cd content of both the liver and kidney, which is organs most susceptible to Cd-induced toxicity[1]. |
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体内研究 (In Vivo) |
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (1.1 mM/kg;腹腔注射;单剂量) 可显著诱导 Cd 从粪便排泄。而增加处理次数到每周 7 次后,导致小鼠全身 Cd 负荷减少了 50% 以上[1]。 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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分子量 |
293.34 |
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Formula |
C8H16NNaO5S2 |
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CAS 号 |
91840-27-6 |
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性状 |
固体 |
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颜色 |
White to off-white |
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结构分类 |
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初始来源 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (213.06 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO) 配制储备液
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final) This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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给药剂量 mg/kg 动物的平均体重 g 每只动物的给药体积 μL 动物数量 只 由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
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纯度 & 产品资料 |
纯度: 98.60%
Data Sheet (598 KB) SDS (251 KB)
COA (263 KB) HNMR (289 KB) RP-HPLC (278 KB) MS (71 KB) 产品使用指南 (1538 KB) |
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参考文献 |
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