Dinoprost tromethamine salt (Synonyms: 地诺前列素氨丁三醇; Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM)

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Dinoprost tromethamine salt  (Synonyms: 地诺前列素氨丁三醇; Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM) 纯度: ≥98.0%

Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

Dinoprost tromethamine salt                                          (Synonyms: 地诺前列素氨丁三醇; Prostaglandin F2α tromethamine salt;  PGF2α THAM;  Prostaglandin F2α THAM)

Dinoprost tromethamine salt Chemical Structure

CAS No. : 38562-01-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥605 In-stock
1 mg ¥220 In-stock
5 mg ¥550 In-stock
10 mg ¥780 In-stock
25 mg ¥1550 In-stock
50 mg ¥2500 In-stock
100 mg ¥3950 In-stock
200 mg   询价  
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  • Animal-Sourced Natural Product Library
  • Cell Death Library
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生物活性

Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) is an orally active, potent prostaglandin F (PGF) receptor (FP receptor) agonist. Dinoprost tromethamine salt is a luteolytic hormone produced locally in the endometrial luminal epithelium and corpus luteum (CL). Dinoprost tromethamine salt plays a key role in the onset and progression of labour[1][2].

IC50 & Target[1][2]

FP Receptor

 

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt; 1 μM; for 24 hours) induces ER stress, autophagy, and apoptosis in goat luteal cells[1].
Dinoprost tromethamine salt (1 μM; for 24 hours) significantly increases the expression of GRP78 and UPR sensors[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dinoprost tromethamine salt 相关抗体:

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: Goat luteal cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: For 24 hours
Result: Significantly increased the apoptotic rate (15.62±3.12%).

Cell Autophagy Assay[1]

Cell Line: Goat luteal cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: For 24 hours
Result: There was extensive overlap between LC3 and LAMP1 in luteal cells and autophagolysosomes were formed in goat luteal cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Goat luteal cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: For 24 hours
Result: The expression of GRP78 and UPR sensors including cleaved ATF6, phosphorylated-EIF2S1, EIF2S1, ATF4, phosphorylated-IRE1, autophagy-related protein LC3-II, and pro-apoptosis factor cleaved Caspase3 increased significantly in the cells.

Clinical Trial

分子量

475.62

Formula

C24H45NO8

CAS 号

38562-01-5

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

地诺前列素氨丁三醇;缓血酸胺盐

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (210.25 mM)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (210.25 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1025 mL 10.5126 mL 21.0252 mL
5 mM 0.4205 mL 2.1025 mL 4.2050 mL
10 mM 0.2103 mL 1.0513 mL 2.1025 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (105.13 mM); 澄清溶液; 超声助溶

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
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纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (629 KB) SDS (0 KB)

COA (198 KB) HNMR (266 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Hagen Thieme, et al. Endothelin antagonism: effects of FP receptor agonists prostaglandin F2alpha and fluprostenol on trabecular meshwork contractility. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006 Mar;47(3):938-45.  [Content Brief]

    [2]. Xin Wen, et al. Prostaglandin F2α Induces Goat Corpus Luteum Regression via Endoplasmic Reticulum Stress and Autophagy. Front Physiol. 2020 Sep 11;11:868.  [Content Brief]

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