D-Panthenol (Synonyms: D-泛醇; Dexpanthenol)

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D-Panthenol  (Synonyms: D-泛醇; Dexpanthenol) 纯度: ≥98.0%

D-Panthenol 是泛酸的生物活性醇,可导致细胞中辅酶 A 的量增加。D-Panthenol 在 AKI 中表现出肾保护作用,促进组织修复和再生。

D-Panthenol                                          (Synonyms: D-泛醇; Dexpanthenol)

D-Panthenol Chemical Structure

CAS No. : 81-13-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500 In-stock
500 mg ¥400 In-stock
1 g ¥500 In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Neuroprotective Compound Library
  • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library
  • Food Additive Library
  • Anti-Cancer Natural Product Library
  • FDA-Approved Anticancer Drug Library
  • Human Metabolite Library
  • Off-patent Drug Library
  • Animal-Sourced Natural Product Library

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同靶点蛋白产品:

生物活性

D-Panthenol is the biologically-active alcohol of pantothenic acid, which leads to an elevation in the amount of coenzyme A in the cell. D-panthenol exhibits nephroprotective effect in AKI, promotes tissue repair and regeneration.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

D-panthenol 通过抑制脂质过氧化,对 tBHP (0-100 μM) 和 FESO4 (0.5 mM) 诱导的线粒体氧化表现出神经保护活性,从而改善线粒体代谢,逆转谷胱甘肽系统的氧化还原电位,降低 S-谷胱甘肽化蛋白的水平[4]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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体内研究
(In Vivo)

D-panthenol (200 mg/kg,腹腔注射,7 天) 在 Wistar 小鼠体内横纹肌溶解诱导 AKI 时通过限制脂质过氧化和 SOD 活性,增强肾组织对氧化损伤的耐受性[2]
D-panthenol (200 mg/kg,腹腔注射,7 天) 在 Wistar 小鼠体内横纹肌溶解诱导 AKI 时通过抑制炎症过程,降低 MPO 活性和白细胞浸润来发挥肾保护作用[2]
D-panthenol (4 mg 喷雾剂,每天两次,14 天) 通过保持环境湿度促进伤口愈合,促进 streptozotocin 诱导的糖尿病 C57BL/6 小鼠和 db/db 小鼠的组织修复和再生[3]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rhabdomyolysis-Induced AKI in Wistar mice[2]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: intraperitoneal injection, 7 days
Result: Reduced leukocyten infiltration and MPO activity in kidney.
Animal Model: streptozotocin-induced DM C57BL/6 mice and db/db (T2D) mice[3]
Dosage: 4 mg/kg
Administration: as a spray, twice a day for 14 days
Result: Induced leukocyte prevalence, promoted clearance of necrotic debris from the wound. Induced collagen production from day 10.

Clinical Trial

分子量

205.25

Formula

C9H19NO4

CAS 号

81-13-0

性状

油状物

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

D-泛醇

结构分类
  • Others
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 110 mg/mL (535.93 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 33 mg/mL (160.78 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8721 mL 24.3605 mL 48.7211 mL
5 mM 0.9744 mL 4.8721 mL 9.7442 mL
10 mM 0.4872 mL 2.4361 mL 4.8721 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成:
%

DMSO +

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括:DMSO, ,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ,Tween 80,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
技术支持邮箱:sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水

将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (621 KB) SDS (0 KB)

COA (187 KB) HNMR (244 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Oguz A, et al. Topical N-acetylcysteine improves wound healing comparable to dexpanthenol: an experimental study. Int Surg. 2015 Apr;100(4):656-61.  [Content Brief]

    [2]. Semenovich DS, et al., Protective Effect of D-Panthenol in Rhabdomyolysis-Induced Acute Kidney Injury. Int J Mol Sci. 2022 Oct 14;23(20):12273.  [Content Brief]

    [3]. linova E, et al., Cerium-Containing N-Acetyl-6-Aminohexanoic Acid Formulation Accelerates Wound Reparation in Diabetic Animals. Biomolecules. 2021 Jun 3;11(6):834.  [Content Brief]

    [4]. Semenovich DS, et al., Effects of Panthenol and N-Acetylcysteine on Changes in the Redox State of Brain Mitochondria under Oxidative Stress In Vitro. Antioxidants (Basel). 2021 Oct 27;10(11):1699.  [Content Brief]

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