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Prostaglandin J2 (Synonyms: 前列腺素J2; PGJ2)

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Prostaglandin J2  (Synonyms: 前列腺素J2; PGJ2) 纯度: ≥95.0%

Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

Prostaglandin J2 (Synonyms: 前列腺素J2; PGJ2)

Prostaglandin J2 Chemical Structure

CAS No. : 60203-57-8

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生物活性

Prostaglandin J2 (PGJ2), an endogenous metabolite of Prostaglandin D2 (PGD2; HY-101988), is a potent PGD2 receptor (DP) agonist with Kis of 0.9 nM and 6.6 nM for hDP and hCRTH2, respectively. Prostaglandin J2 stimulates intracellular cyclic AMP production with an EC50 value of 1.2 nM. Prostaglandin J2 induces oxidative stress and neuronal apoptosis. Prostaglandin J2 induces the accumulation/aggregation of ubiquitinated (Ub) proteins. Prostaglandin J2 is highly neurotoxic and potentially contributes to many neurodegenerative conditions, including Alzheimer’s (AD) and Parkinson’s diseases (PD)[1][2][3][4].

IC50 & Target[1][2]

hDP

0.9 nM (Ki)

hCRTH2

6.6 nM (Ki)

hEP1

15.678 μM (Ki)

hEP2

989 nM (Ki)

hEP3

319 nM (Ki)

hEP4

1065 nM (Ki)

hFP

553 nM (Ki)

hIP

>25 μM (Ki)

hTP

6426 nM (Ki)

Human Endogenous Metabolite

 

体内研究
(In Vivo)

Prostaglandin J2 (PGJ2; 33.4 μg/注射; 单侧注射到 SNpc; 每周一次; 持续 2 或 4 周) 诱导大鼠进行性 PD 样病理，并表现出小胶质细胞和星形胶质细胞激活以及运动缺陷[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sixteen-week-old Sprague Dawley male rats[4]
Dosage: 33.4 μg/injection
Administration: Unilateral (right side) injections to the SNpc; once per week for 2 or 4 weeks
Result: Induced progressive dopaminergic neuronal loss in the rat substantia nigra pars compacta (SNpc).
Developed parkinsonian-like motor deficits in a progressive manner.

分子量

334.45

Formula

C20H30O4
CAS 号

60203-57-8
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

前列腺素J2
结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (149.50 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9900 mL 14.9499 mL 29.8998 mL
5 mM 0.5980 mL 2.9900 mL 5.9800 mL
10 mM 0.2990 mL 1.4950 mL 2.9900 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

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纯度 & 产品资料

纯度: ≥95.0%

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COA (198 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. D H Wright, et al. Characterization of the recombinant human prostanoid DP receptor and identification of L-644,698, a novel selective DP agonist. Br J Pharmacol. 1998 Apr;123(7):1317-24.  [Content Brief]

    [2]. Nicole Sawyer, et al. Molecular pharmacology of the human prostaglandin D2 receptor, CRTH2. Br J Pharmacol. 2002 Dec;137(8):1163-72.  [Content Brief]

    [3]. Maria E Figueiredo-Pereira, et al. Prostaglandin J2: a potential target for halting inflammation-induced neurodegeneration. Ann N Y Acad Sci. 2016 Jan;1363(1):125-37.  [Content Brief]

    [4]. Chuhyon Corwin, et al. Prostaglandin D2/J2 signaling pathway in a rat model of neuroinflammation displaying progressive parkinsonian-like pathology: potential novel therapeutic targets. J Neuroinflammation. 2018 Sep 20;15(1):272.  [Content Brief]

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