Nonactin (Synonyms: 无活菌素; Ammonium ionophore I)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白、同位素标记物,专注于信号通路和疾病研究领域。
Nonactin  (Synonyms: 无活菌素; Ammonium ionophore I) 纯度: ≥99.0%

Nonactin 来源于 Streptomyces griseus, 是一种抗生素,作为 K+NH4+ 载体。Nonactin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。Nonactin 选择性诱导含突变 β-catenin 的细胞凋亡。Nonactin 抑制内源性 HSP60 表面表达。

Nonactin                                          (Synonyms: 无活菌素; Ammonium ionophore I)

Nonactin Chemical Structure

CAS No. : 6833-84-7

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1650 In-stock
5 mg ¥4500 In-stock
10 mg ¥6975 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Nonactin 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Macrocyclic Compound Library

同靶点产品:

同靶点蛋白产品:

生物活性

Nonactin is a naturally occurring macrotetrolide antibiotic from Streptomyces griseus. Nonactin acts as an ionophore for monovalent cations, including K+, and NH4+[1]. Nonactin is able to uncouple the oxidative phosphorylation (OXPHOS) of mitochondria. Nonactin selectively induces apoptosis in cell lines harboring active mutant β-catenin[2]. Nonactin inhibits the surface expression of endogenous HSP60[3].

分子量

736.93

Formula

C40H64O12

CAS 号

6833-84-7

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

无活菌素

结构分类
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Anticancer
  • Antibiotics
  • Macrolide Antibiotics
初始来源
  • 微生物

Streptomyces griseus ETH A7796

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMF 中的溶解度 : 50 mg/mL (67.85 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : 6.67 mg/mL (9.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3570 mL 6.7849 mL 13.5698 mL
5 mM 0.2714 mL 1.3570 mL 2.7140 mL
10 mM 0.1357 mL 0.6785 mL 1.3570 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

Data Sheet (607 KB) SDS (251 KB)

COA (207 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Martínez-Haya B, et al. On the ionophoric selectivity of nonactin and related macrotetrolide derivatives. Phys Chem Chem Phys. 2017 Jan 4;19(2):1288-1297.  [Content Brief]

    [2]. Shikata Y, et al. Mitochondrial uncoupler exerts a synthetic lethal effect against β-catenin mutant tumor cells. Cancer Sci. 2017 Apr;108(4):772-784.  [Content Brief]

    [3]. Barazi HO, et al. Identification of heat shock protein 60 as a molecular mediator of alpha 3 beta 1 integrin activation. Cancer Res. 2002 Mar 1;62(5):1541-8.  [Content Brief]

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务