Lankacidin C

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Lankacidin C 

Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Lankacidin C

Lankacidin C Chemical Structure

CAS No. : 23623-31-6

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生物活性

Lankacidin C is an inhibitor of protein synthesis in vitro. Lankacidin C inhibits the activity of L1210 leukemia, B16 melanoma and 6C3 HED/OG lymphosarcoma cell lines. Lankacidin C has antibacterial activity and antitumor activity[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Lankacidin C (75-1000 mg/kg；腹腔注射；一天一次持续 5 天) 以剂量依赖性方式延长了 (C57BL/6×DBA/2) F1 (BDF1) 小鼠的平均生存时间。Lankacidin C (1000 mg/kg) 在植入 B-16 黑色素瘤的 C57BL/6 小鼠中显著抑制了 B-16 黑色素瘤的生长[2]。
Lankacidin C (300 mg/kg；腹腔注射；一天一次持续 6 天) 在含有 L-1210/6-巯基嘌呤或 L-1210/阿糖胞苷的 BDF1 小鼠中，抑制对 6-巯基嘌呤 (6-Mercaptopurine，HY-13677) 或阿糖胞苷 (Cytosine Arabinoside，HY-13605) 耐药的 L-1210 细胞活性[2]。
Lankacidin C (10-100 mg/kg；腹腔注射；一天一次持续 5 天) 显著延长了含有 6C3 HED/OG 或 6C3 HED/RG 淋巴肉瘤的 C3H/He 小鼠平均生存时间[2]。
Lankacidin C (500 mg/kg；腹腔注射；一天一次持续 3 或 4 天) 在抗原刺激前后抑制 ICR 小鼠抗绵羊红细胞抗体的产生[2]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6, C3H/He, ICR and (C57BL/6×DBA/2) F1 (BDF1) mice[2].
Dosage: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 150, 250, 300, 500, 600 or 1000 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once daily for 3, 4, 5 or 6 days
Result: Inhibited the growth of L1210 leukemia, B16 melanoma and 6C3 HED/OG or 6C3 HED/RG lymphosarcoma cells.

分子量

459.53

Formula

C25H33NO7
CAS 号

23623-31-6
结构分类
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Antibacterial
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Anticancer
  • Antibiotics
  • Other Antibiotics
初始来源
  • 微生物

Streptomyces rochei
运输条件

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纯度 & 产品资料
Data Sheet (533 KB) 产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Cai L, et al. Modular Approaches to Lankacidin Antibiotics. J Am Chem Soc. 2020 Sep 2;142(35):15116-15126.  [Content Brief]

    [2]. Ootsu K, et al. Effects of Lankacidin group (T2636) antibiotics on the tumor growth and immune response against sheep erythrocytes in mice. Gan. 1973 Oct;64(5):481-92.  [Content Brief]

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