OMDM-1

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OMDM-1  纯度: 98.05%

OMDM-1 是一种有效选择性的，代谢稳定的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，Ki 值为2.4 μM。

OMDM-1

OMDM-1 Chemical Structure

CAS No. : 616884-62-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2950 In-stock
10 mg ￥4720 In-stock
25 mg ￥9440 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Alkaloids Library
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生物活性

OMDM-1 is a potent, selective and metabolically stable inhibitor of anandamide cellular uptake (ACU), with a Ki of 2.4 μM[1].

IC50 & Target

Ki: 2.4 μM (anandamide cellular uptake)[1]
体外研究
(In Vitro)

OMDM-1 shows poor affinity for either CB1 (Ki=12.1 μM) or CB2 (Ki>10 μM) receptors in rat brain and spleen membranes, respectively; OMDM-1 has almost no activity at vanilloid receptors in the intracellular calcium assay carried out with intact cells over-expressing the human VR1 (EC50≥10 μM), and no activity as inhibitors of FAAH in N18TG2 cell membranes (Ki>50 μM)[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

OMDM-1 相关抗体:
分子量

431.65

Formula

C27H45NO3
CAS 号

616884-62-9
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Alkaloids
  • Other Alkaloids
  • Phenols
  • Monophenols
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (231.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3167 mL 11.5835 mL 23.1669 mL
5 mM 0.4633 mL 2.3167 mL 4.6334 mL
10 mM 0.2317 mL 1.1583 mL 2.3167 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

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动物溶解方案

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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

纯度 & 产品资料

纯度: 98.05%

Data Sheet (591 KB) SDS (393 KB)

COA (183 KB) HNMR (268 KB) RP-HPLC (228 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Ortar G, et al. Novel selective and metabolically stable inhibitors of anandamide cellular uptake. Biochem Pharmacol. 2003 May 1;65(9):1473-81.  [Content Brief]

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