Aristolochic acid D

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白、同位素标记物,专注于信号通路和疾病研究领域。
Aristolochic acid D  纯度: 98.55%

Aristolochic acid D 是从 Aristolochia indica 分离得到的马兜铃酸衍生物。马兜铃酸是肾毒素和致癌物。

Aristolochic acid D

Aristolochic acid D Chemical Structure

CAS No. : 17413-38-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥7546 In-stock
1 mg ¥2290 In-stock
5 mg ¥6860 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Aristolochic acid D 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus

同靶点产品:

同靶点蛋白产品:

生物活性

Aristolochic acid D is an aristolochic acid derivative isolated from stems of Aristolochia indica. Aristolochic acid is nephrotoxin and carcinogen[1].

分子量

357.27

Formula

C17H11NO8

CAS 号

17413-38-6

性状

固体

颜色

Yellow to orange

结构分类
  • Phenols
  • Monophenols
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (69.98 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7990 mL 13.9950 mL 27.9900 mL
5 mM 0.5598 mL 2.7990 mL 5.5980 mL
10 mM 0.2799 mL 1.3995 mL 2.7990 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

纯度 & 产品资料

纯度: 98.55%

Data Sheet (600 KB) SDS (584 KB)

COA (271 KB) HNMR (163 KB) RP-HPLC (192 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Kupchan SM, et al. The isolation and structural elucidation of novel derivatives of aristolochic acid from Aristolochia indica. J Org Chem. 1968 Oct;33(10):3735-8.  [Content Brief]

    [2]. Balachandran P, et al. Structure activity relationships of aristolochic acid analogues: toxicity in cultured renal epithelial cells. Kidney Int. 2005 May;67(5):1797-805.  [Content Brief]

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务