Guvacoline hydrochloride (Synonyms: 去甲槟榔碱)

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Guvacoline hydrochloride  (Synonyms: 去甲槟榔碱) 纯度: ≥98.0%

Guvacoline hydrochloride 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱，可作为心房和回肠毒蕈碱受体的全激动剂。

Guvacoline hydrochloride (Synonyms: 去甲槟榔碱)

Guvacoline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 6197-39-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥760 In-stock
5 mg ￥1900 In-stock
10 mg ￥3050 In-stock
25 mg ￥6100 In-stock
50 mg ￥9800 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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  • Neurotransmitter Receptor Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • Alkaloids Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Membrane Protein-targeted Compound Library
  • Membrane Receptor-targeted Compound Library

•同靶点产品:

•同靶点蛋白产品:

生物活性

Guvacoline hydrochloride, a pyridine alkaloid found in Areca triandra, can act as a weak full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors[1][2].

分子量

177.63

Formula

C7H12ClNO2
CAS 号

6197-39-3
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

去甲槟榔碱
结构分类
  • Alkaloids
  • Pyridine Alkaloids
初始来源
  • 植物
  • 棕榈科
  • 三药槟榔
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (562.97 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (562.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6297 mL 28.1484 mL 56.2968 mL
5 mM 1.1259 mL 5.6297 mL 11.2594 mL
10 mM 0.5630 mL 2.8148 mL 5.6297 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.07 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.07 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.07 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
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纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (617 KB) SDS (252 KB)

COA (265 KB) HNMR (251 KB) MS (177 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Jiao Wu, et al. Tissue-specific and maturity-dependent distribution of pyridine alkaloids in Areca triandra. J Plant Res. 2019 Jul;132(4):531-540.  [Content Brief]

    [2]. M Wolf-Pflugmann, et al. Synthesis and muscarinic activity of a series of tertiary and quaternary N-substituted guvacine esters structurally related to arecoline and arecaidine propargyl ester. Arzneimittelforschung. 1989 May;39(5):539-44.  [Content Brief]

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