Cymarin (Synonyms: 毒毛旋花苷K)

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Cymarin  (Synonyms: 毒毛旋花苷K)

Cymarin 是一种强心苷，能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K+ 释放 (IC50=0.42 μM)。Cymarin 对乳腺癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。Cymarin 作为作物保护剂具有拒食和生长抑制作用。

Cymarin (Synonyms: 毒毛旋花苷K)

Cymarin Chemical Structure

CAS No. : 508-77-0

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生物活性

Cymarin, a cardiac glycoside, potently inhibits the Palytoxin (PTX)-induced K+ release (IC50=0.42 μM)[1]. Cymarin reveals an antitumor activity against breast cancer and pancreatic cancer[2][4]. Cymarin exhibits antifeedant and growth inhibitory effects as crop protectant[3].

体外研究
(In Vitro)

Cymarin (0.25-1 μM) 通过阻断 IRES 定向翻译来抑制 PAX6 表达，浓度为 1 μM 时可以抑制 47.8% 的 MCF-7 细胞增殖[2]。
Cymarin 下调 UGT1A10 表达，在细胞系 SW1990 中消除 TRA-1-60 (IC50 为 15.2 nM) 和 TRA-1-81 细胞 (IC50 为 5.1 nM)，抑制胰腺癌细胞 SW1990 和 SW1990GR 的增殖活性和细胞活力 (IC50 分别为 33.8 nM 和 40.8)[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cymarin 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: MCF-7
Concentration: 0.25-1 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Downregulated levels of PAX6.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: MCF-7
Concentration: 0.25-1 μM
Incubation Time: 5 days
Result: Inhibits proliferation of MCF-7 cells in a dose-dependent manner.

Real Time qPCR[4]

Cell Line: SW1990 and SW1990GR
Concentration: 7-15 μM
Incubation Time:
Result: Decreased levels of UGT1A10 transcription.

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: SW1990 and SW1990GR
Concentration: 0-500 nM
Incubation Time: 72 h
Result: Decreased cell viability with IC50 of 33.8 nM for SW1990 and 40.8 for SW1990GR.

体内研究
(In Vivo)

Cymarin 抑制 Trichoplusia ni 幼虫的生长，EC50 值为 157 p.p.m，表现出对 Trichoplusia ni 幼虫的拒食作用，DC50 为 10.8 μg/cm2[3]。
Cymarin (2 mg/kg，腹腔注射，每周两次，共三周) 抑制 SW1990 异种移植裸鼠的肿瘤生长，消除 TRA-1-60 细胞并降低化疗耐药性[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Trichoplusia ni[3]
Dosage: 1000 p.p.m.
Administration: p.o. for 10 days
Result: Inhibited growth and revealed a feeding deterrent to T.ni.
Animal Model: Luciferase labeled SW1990 xenograft in nude mice[4]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: i.p., twice a week for 3 weeks
Result: Inhibited tumor growth.

分子量

548.66

Formula

C30H44O9
CAS 号

508-77-0
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

毒毛旋花苷K
结构分类
  • Steroids
  • Cardiacglycosides
初始来源
  • 植物
  • 夹竹桃科
  • 罗布麻属
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (3.65 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8226 mL 9.1131 mL 18.2262 mL
5 mM — — —
10 mM — — —

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  • 摩尔计算器

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

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纯度 & 产品资料

纯度: 97.82%

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参考文献

  • [1]. Ozaki H, et al. Interaction of palytoxin and cardiac glycosides on erythrocyte membrane and (Na+ + K+) ATPase. Eur J Biochem. 1985;152(2):475-480.  [Content Brief]

    [2]. Li Q, et al., Translation of paired box 6 (PAX6) mRNA is IRES-mediated and inhibited by cymarin in breast cancer cells. Genes Genet Syst. 2023 Oct 24;98(4):161-169.  [Content Brief]

    [3]. Akhtar Y, et al., Comparative growth inhibitory and antifeedant effects of plant extracts and pure allelochemicals on four phytophagous insect species. J Applied Entomology. 10 February 2004.128,32-38.

    [4]. Tan L, et al., A targetable pathway to eliminate TRA-1-60+/TRA-1-81+ chemoresistant cancer cells. J Mol Cell Biol. 2023 Nov 27;15(6):mjad039.  [Content Brief]

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