Flavipin

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Flavipin 

Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂，可诱导小鼠 CD4+ T细胞和 CD11b+ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3’UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC50 值为7.2 μM，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC50 值为 33.8 μM。

Flavipin

Flavipin Chemical Structure

CAS No. : 483-53-4

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生物活性

Flavipin is an aryl hydrocarbon receptor (Ahr) agonist that induces the expression of Ahr downstream genes in mouse CD4+ T cells and CD11b+ macrophages. Flavipin inhibits the stabilizing function of Arid5a on Il23a 3′UTR, a newly identified target mRNA[1]. Flavipin exhibits the DPPH free radical scavenging ability with IC50 value of 7.2 μM, and has potent α-glucosidase inhibition with IC50 value of 33.8 μM[2].

分子量

196.16

Formula

C9H8O5
CAS 号

483-53-4
结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 微生物

Chaetomium sp.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
Data Sheet (534 KB) 产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Alzahrani A, et al. Differential modulation of Ahr and Arid5a: A promising therapeutic strategy for autoimmune encephalomyelitis. Saudi Pharm J. 2020;28(12):1605-1615.  [Content Brief]

    [2]. Li H, et al. Polyketides from two Chaetomium species and their biological functions. J Antibiot (Tokyo). 2018;71(7):677-681.  [Content Brief]

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