Sauchinone (Synonyms: 三白草酮)

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Sauchinone  (Synonyms: 三白草酮) 纯度: 99.89%

Sauchinone 是一种非对映异构的木脂素，从 Saururus chinensis 中获得。Sauchinone 通过抑制 I-κBα 磷酸化和 p65 核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。 Sauchinone 具有抗炎和抗氧化活性。

Sauchinone (Synonyms: 三白草酮)

Sauchinone Chemical Structure

CAS No. : 177931-17-8

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥304 In-stock
5 mg ￥798 In-stock
10 mg ￥1400 In-stock
25 mg ￥2310 In-stock
50 mg ￥3234 In-stock
100 mg ￥4528 In-stock
200 mg   询价  
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  • Targeted Diversity Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Cancer Natural Product Library
  • Antidepressant Compound Library
  • Anti-inflammatory Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Human Metabolite Library
  • Anti-Prostate Cancer Compound Library
  • Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library
  • Cancer Stem Cells Compound Library
  • Pain-Related Compound Library
  • Anti-Hematopathy Compound Library
  • Anti-Ovarian Cancer Compound Library
  • Multi-Target Compound Library
  • Radioprotector Library

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生物活性

Sauchinone is a diastereomeric lignan isolated from Saururus chinensis (Saururaceae). Sauchinone inhibits LPS-inducible iNOS, TNF-α and COX-2 expression through suppression of I-κBα phosphorylation and p65 nuclear translocation. Sauchinone has anti-inflammatory and antioxidant activity[1].

IC50 & Target[1]

I-kappaBalpha

 

p65

 

体外研究
(In Vitro)

Sauchinone (1、3、10、30 μM；6 小时) 抑制 Raw264.7 细胞中 LPS 诱导的 iNOS mRNA 增加[1]。
Sauchinone (3 μM 和 30 μM) 分别抑制 LPS 处理细胞中 40% 和 50% 的 TNF-α 生成[1]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sauchinone 相关抗体:
分子量

356.37

Formula

C20H20O6
CAS 号

177931-17-8
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

三白草酮
结构分类
  • Terpenoids
  • Diterpenoids
初始来源
  • 植物
  • 三白草科
  • 三白草
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 22.73 mg/mL (63.78 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8061 mL 14.0304 mL 28.0607 mL
5 mM 0.5612 mL 2.8061 mL 5.6121 mL
10 mM 0.2806 mL 1.4030 mL 2.8061 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.27 mg/mL (6.37 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.27 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.27 mg/mL (6.37 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.27 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

Data Sheet (624 KB) SDS (251 KB)

COA (271 KB) HNMR (270 KB) LCMS (269 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Lee AK, et al. Inhibition of lipopolysaccharide-inducible nitric oxide synthase, TNF-alpha and COX-2expression by sauchinone effects on I-kappaBalpha phosphorylation, C/EBP and AP-1 activation. Br J Pharmacol. 2003 May;139(1):11-20.  [Content Brief]

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