Oxythiamine chloride hydrochloride (Synonyms: Hydroxythiamine chloride hydrochloride)

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Oxythiamine chloride hydrochloride  (Synonyms: Hydroxythiamine chloride hydrochloride) 纯度: 96.36%

Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一种抗代谢物的类似物，可以抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一种硫胺素拮抗剂，可抑制转酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞增殖。

Oxythiamine chloride hydrochloride (Synonyms: Hydroxythiamine chloride hydrochloride)

Oxythiamine chloride hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 614-05-1

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生物活性

Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride, an analogue of anti-metabolite, can suppress the non-oxidative synthesis of ribose and induce cell apoptosis. Oxythiamine chloride hydrochloride is a thiamine antagonist and inhibits transketolase (TK). Oxythiamine chloride hydrochloride inhibits cancer cell apoptosis and inhibits cell proliferation[1][2][3].

IC50 & Target

Vitamin B1, Thiamine, Transketolase[1].
体外研究
(In Vitro)

Oxythiamine chloride hydrochloride (0-40 μM，2 天) 抑制 MIA PaCa-2 细胞的细胞活力(IC50: 14.95 μM)[1]。
Oxythiamine chloride hydrochloride (0-500 μM，48 小时) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中 14-3-3 蛋白 beta/alpha 的表达[1]。
Oxythiamine chloride hydrochloride (0.1-100 μM, 6-48 h) 抑制 A549 细胞增殖[3].
Oxythiamine chloride hydrochloride (0.1-100 μM, 24 h) 诱导A549细胞凋亡[3].
[3].
Oxythiamine chloride hydrochloride (0-20 μM) 抑制 Lewis 肺癌 (LLC) 细胞的侵袭和迁移 (IC50: 8.75 μM)[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Oxythiamine chloride hydrochloride 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MIA PaCa-2 cells
Concentration: 0-40 μM
Incubation Time: 2 days
Result: Inhibited cell viability with an IC50 of 14.95 μM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MIA PaCa-2 cells
Concentration: 0, 5, 50, 500 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited 14-3-3 protein beta/alpha expression, and increased alpha-enolase.

体内研究
(In Vivo)

Oxythiamine chloride hydrochloride (100-500 mg/kg，i.p. 4 天) 抑制艾氏腹水瘤宿主小鼠的肿瘤生长[2]。
Oxythiamine chloride hydrochloride (250 或 500 mg/kg，每日一次，持续 5 周) 通过抑制植入 (s.c.) LLC 细胞的小鼠体内的 MMPs 来抑制肿瘤细胞转移[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ehrlich’s ascites tumor hosting mice[2]
Dosage: 100-500 mg/kg
Administration: i.p., 4 days
Result: Inhibited tumor growth by 43% at 300 mg/kg and 84% at 500 mg/kg.

分子量

338.25

Formula

C12H17Cl2N3O2S
CAS 号

614-05-1
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Others
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (147.82 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9564 mL 14.7820 mL 29.5639 mL
5 mM 0.5913 mL 2.9564 mL 5.9128 mL
10 mM 0.2956 mL 1.4782 mL 2.9564 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 96.36%

Data Sheet (626 KB) SDS (393 KB)

COA (263 KB) HNMR (238 KB) LCMS (270 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Wang J, et al. Inhibition of transketolase by oxythiamine altered dynamics of protein signals in pancreatic cancer cells. Exp Hematol Oncol. 2013 Jul 27;2:18.  [Content Brief]

    [2]. Raïs B, et al. Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G1 phase cycle arrest in Ehrlich’s tumor cells through inhibition of the pentose cycle. FEBS Lett. 1999 Jul 30;456(1):113-8.  [Content Brief]

    [3]. Bai L, et al. A dose- and time-dependent effect of oxythiamine on cell growth inhibition in non-small cell lung cancer. Cogn Neurodyn. 2022 Jun;16(3):633-641.  [Content Brief]

    [4]. Yang CM, et al. The in vitro and in vivo anti-metastatic efficacy of oxythiamine and the possible mechanisms of action. Clin Exp Metastasis. 2010 May;27(5):341-9.  [Content Brief]

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