Imazalil (Synonyms: 抑霉唑; Enilconazole)

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Imazalil  (Synonyms: 抑霉唑; Enilconazole) 纯度: 99.20%

Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性,可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR,但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。

Imazalil                                          (Synonyms: 抑霉唑; Enilconazole)

Imazalil Chemical Structure

CAS No. : 35554-44-0

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  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Tumorigenesis-Related Compound Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Human Metabolite Library

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生物活性

Imazalil (Enilconazole) is a fungicide. Imazalil has oral activity and strongly activates mPXR but not mCAR in mouse liver. Imazalil is commonly used to protect various agricultural crops against fungal attack. Imazalil induces developmental abnormalities, gut microbiota dysbiosis, and hepatic metabolism disorder[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Imazalil (Enilconazole;3、10、30 μM;持续 6 小时) 显着抑制 IL-17 mRNA[1]
Imazalil (1、3、10、30、100 μM;持续 24 小时) 仅在 mPXR 表达的 HepG2 细胞中剂量依赖性地诱导报告基因表达[2]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Imazalil 相关抗体:

RT-PCR[1]

Cell Line: EL4 cells
Concentration: 3, 10, 30 μM
Incubation Time: 6 h
Result: Significantly suppressed IL-17 mRNAs.

体内研究
(In Vivo)

Imazalil (Enilconazole;25-100 mg/kg;腹腔给药) 以剂量依赖性方式显着增加肝脏 Cyp3a11 mRNA 水平[2]
Imazalil (75 mg/kg;腹腔注射;两次;每天一次) 与 TCPOBOP (3 mg/kg) 联合使用,与单一治疗相比,大大增加了 Ki-67 阳性细胞核的数量和 Mcm2 mRNA 水平。Imazalil 可加速 TCPOBOP 治疗介导的小鼠肝细胞增殖[2]
Imazalil (0.1、0.5、2.5 mg/kg;饮用水中;持续 15 周) 在雄性成年 C57BL/6 小鼠中诱导氧化应激并导致胆汁酸代谢紊乱[3]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: IMZ Male C57BL/6N mice[2]
Dosage: 25, 50, 75, 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneally; single dose
Result: Significantly increased hepatic Cyp3a11 mRNA levels in a dose-dependent manner.

分子量

297.18

Formula

C14H14Cl2N2O

CAS 号

35554-44-0

性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

抑霉唑;伊米萨利;烯菌灵;依灭列

结构分类
  • Others
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (336.50 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (67.30 mM; 超声助溶)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3650 mL 16.8248 mL 33.6496 mL
5 mM 0.6730 mL 3.3650 mL 6.7299 mL
10 mM 0.3365 mL 1.6825 mL 3.3650 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.41 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 1 mg/mL (3.36 mM); 悬浊液; 超声助溶

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
技术支持邮箱:sales@jinpanbio.com

纯度 & 产品资料

纯度: 99.20%

Data Sheet (634 KB) SDS (0 KB)

COA (196 KB) LCMS (261 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Hiroyuki Kojima, et al. Inhibitory effects of azole-type fungicides on interleukin-17 gene expression via retinoic acid receptor-related orphan receptors α and γ. Toxicol Appl Pharmacol. 2012 Mar 15;259(3):338-45.  [Content Brief]

    [2]. Shohei Yoshimaru, et al. Acceleration of murine hepatocyte proliferation by imazalil through the activation of nuclear receptor PXR. J Toxicol Sci. 2018;43(7):443-450.  [Content Brief]

    [3]. Cuiyuan Jin, et al. Chronic exposure of mice to low doses of imazalil induces hepatotoxicity at the physiological, biochemical, and transcriptomic levels. Environ Toxicol. 2018 Jun;33(6):650-658.  [Content Brief]

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