Juglanin

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Juglanin  纯度: 99.90%

Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Juglanin

Juglanin Chemical Structure

CAS No. : 5041-67-8

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1120 In-stock
5 mg ￥2800 In-stock
10 mg ￥4340 In-stock
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•同靶点蛋白产品:

生物活性

Juglanin, a occurring flavonoid that can be isolated from crude Polygonum aviculare, is a JNK acticator, with anti-inflammatory, anti-oxidant and anti-tumor activities. Juglanin can induce apoptosis and autophagy on human breast cancer cells[1][2].

IC50 & Target[1]

JNK

 

体外研究
(In Vitro)

Juglanin（0-40 μM，24-48 h）以剂量和时间依赖的方式抑制乳腺癌症细胞的增殖，并对正常细胞表现出较少的细胞毒性[1]。
Juglanin (0-10 μM, 24 h) 诱导 MCF-7/SKBR3 细胞 G2/M 期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡[1]。
Juglanin (10 μM, 24 h) 促进 MCF-7/SKBR3 细胞中 ROS 生成，增强 JNK 活化[1]。
Juglanin (40-160 μM, 24 h) 可抑制脂多糖 (HY-D1056) 处理的 AST 细胞中的炎症，并减轻神经炎症[2]。
Juglanin (40 μM, 24 h) 抑制 TGF-β1 培养的 MRC-5 细胞中 Sting 的表达[3]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Juglanin 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: MCR-5 cell
Concentration: 0-40 μM
Incubation Time: 0-72 h
Result: Reduced the cell viability of MCR-5 after 24 h exposure at 160 μM.
Reduced the cell viability of MCR-5 after 72 h exposure at 40 μM.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MCF-7, SKBR3
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the expressions of phosphorylated Chk2, Chk2, phosphorylated Cdc25C, phosphorylated Cdc2, p27, cyclin D, Bad, Bax and decreased the levels of Cdc25C, Cdc2, Bcl-2.
Activated caspases and led to Casapse-9, Casapse-8 and Caspase-3 cleavage.
Increased the level of JNK phosphorylation.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Lipopolysaccharides (LPS, HY-D1056)-treated AST cells
Concentration: 40-160 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the expression of TLR4, MyD88, CD14, p-IKKα, p-IκBα, p-NF-κB, GFAP, BDNF, Aβ and p-Tau induced by LPS (HY-D1056).
Increased the level of SYP, PSD-25 and SNAP-25.

体内研究
(In Vivo)

Juglanin（10-20 mg/kg, 腹腔注射, 每天一次, 7天）在肿瘤移植小鼠模型中抑制人乳腺癌症异种移植物的生长[1]。
Juglanin (10-30 mg/kg, 腹腔注射, 每周五次) 通过抑制 C57BL6 雄性小鼠中 TLR4/NF-κB ，改善神经炎症相关的记忆障碍和神经退行性变[2]。
Juglanin (80 mg/kg, 灌胃, 每天一次, 21 天) 可以通过抑制 C57BL/6 雄性小鼠的纤维化来保护博来霉素 (BLM，HY-108345) 引起的肺部损伤[3]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Tumor-transplanted mouse model [1]
Dosage: 10-20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), daily, 7 days
Result: Increased levels of cleaved Caspase-9 and Caspase-3, LC3BI, LC3BII and phosphorylated JNK.
Increased dead cells and apoptosis proportion in juglanin-treated tumor tissues.
Increase in mean areas that stained positively cleaved Caspase-3 in juglanin-treated tumor tissues.
Animal Model: C57BL6 male mice[2]
Dosage: 10-30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), 5 times weekly
Result: Increased number of platform crossings and expanded time in target quadrant.
Decreased the expression level of α-synuclein, pro-inflammatory cytokines (IL-1β, TNF-α, IL-18 and COX-2), TLR-4, MyD88, CD14, Aβ, phosphorylation of Tau, Ibal and neurotrophic factor (BDNF).
Reversed LPS-triggered effect on synaptic markers, up-regulating the expression of SYP, PSD-95 and SNAP-25.
Restored TH levels in the hippocampus of mice in a dose-dependent manner.
Decreased p-IKKα, p-IκBα and p-NF-κB levels combinated with LPS.
Decreased the GFAP-positive cells.
Animal Model: C57BL/6 male mice[3]
Dosage: 80 mg/kg
Administration: i.g., daily, 1-21 days
Result: Improved the survial rate of the BLM (HY-108345)-treated mice.
Decreased the expression of BALF, CXCL1, IL-6, TNF-α, MPO activity, TGF-β1, and its down-streaming proteins (fibronectin/MMP-9/α-SMA/collagen I) Reduced the number of total cells, neutrophils and macrophages in BALF.

分子量

418.35

Formula

C20H18O10
CAS 号

5041-67-8
性状

固体

颜色

White to yellow

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavonols
  • Phenols
  • Polyphenols
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (239.03 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3903 mL 11.9517 mL 23.9034 mL
5 mM 0.4781 mL 2.3903 mL 4.7807 mL
10 mM 0.2390 mL 1.1952 mL 2.3903 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

Data Sheet (634 KB) SDS (251 KB)

COA (265 KB) HNMR (272 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Sun ZL, et al. Juglanin induces apoptosis and autophagy in human breast cancer progression via ROS/JNK promotion. Biomed Pharmacother. 2017 Jan;85:303-312.  [Content Brief]

    [2]. Zhang FX, et al. Juglanin ameliorates LPS-induced neuroinflammation in animal models of Parkinson’s disease and cell culture via inactivating TLR4/NF-κB pathway. Biomed Pharmacother. 2018 Jan;97:1011-1019.  [Content Brief]

    [3]. Sun SC, et al. Juglanin alleviates bleomycin-induced lung injury by suppressing inflammation and fibrosis via targeting sting signaling. Biomed Pharmacother. 2020 Jul;127:110119.  [Content Brief]

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