Pyridoxylamine dihydrochloride

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Pyridoxylamine dihydrochloride  纯度: 99.93%

Pyridoxylamine dihydrochloride 是糖基化终产物 (AGE) 和脂质化终产物 (ALE) 抑制剂，可防止糖尿病引起的视网膜血管病变。

Pyridoxylamine dihydrochloride

Pyridoxylamine dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 524-36-7

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥500 In-stock
500 mg ￥400 In-stock
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  • Food-Sourced Compound Library
  • Human Metabolite Library
  • Animal-Sourced Natural Product Library

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生物活性

Pyridoxylamine dihydrochloride is an advanced glycation end production (AGEs) and lipoxidation end products (ALEs) inhibitor, to protect against diabetes-induced retinal vascular lesions[1].

体外研究
(In Vitro)

Pyridoxylamine (PM), a member of the B6 vitamer family, is a potent scavenger of reactive carbonyls, inhibiting the late stages of glycation reactions that lead to AGE formation[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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体内研究
(In Vivo)

Pyridoxylamine limits the formation of CML and CEL and cross-linking in skin collagen and, ultimately inhibits the development of nephropathy in STZ-diabetic rats. Pyridoxylamine does not appear to function as an antioxidant since it does not prevent lipid peroxidation reactions. At the same time, it does prevent protein modification by products of lipid peroxidation, including inhibiting formation of malondialdehyde and 4-hydroxynonenal adducts on protein in Zucker rats in vivo[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

241.11

Formula

C8H14Cl2N2O2
CAS 号

524-36-7
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Others
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 120 mg/mL (497.70 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 120 mg/mL (497.70 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1475 mL 20.7374 mL 41.4748 mL
5 mM 0.8295 mL 4.1475 mL 8.2950 mL
10 mM 0.4147 mL 2.0737 mL 4.1475 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (12.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (12.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (12.44 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (414.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
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纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

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COA (269 KB) LCMS (264 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Stitt A, et al. The AGE inhibitor pyridoxamine inhibits development of retinopathy in experimental diabetes. Diabetes. 2002 Sep;51(9):2826-32.  [Content Brief]

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