Harringtonolide

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Harringtonolide  纯度: ≥98.0%

Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC50=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

Harringtonolide

Harringtonolide Chemical Structure

CAS No. : 64761-48-4

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥7680 In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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生物活性

Harringtonolide is a potent RACK1 inhibitor (IC50=39.66 μM in A375 cells). Harringtonolide inhibits the epithelial-mesenchymal transition (EMT) process and cell proliferation by affecting the interaction between FAK and RACK1. Harringtonolide has plant growth inhibitory, antiviral, anti-inflammatory, and antiproliferation activities[1].

IC50 & Target

IC50: 39.66 μM (RACK1) in A375 cells[1]
体外研究
(In Vitro)

Harringtonolide (0-50 μM; 24 hours) exhibits good antiproliferation activity in A375 cells with IC50 of 39.66 μM[1].
Harringtonolide (0-20 μM; 1 hour) restrains the proteolysis of RACK1 by Pronase, and protects temperature-dependent degradation of RACK1[1].
Harringtonolide (0-4 μM; 24 hours) suppresses the phosphorylation of FAK dose-dependently and inhibits Src and STAT3, the downstream proteins of FAK[1].
Harringtonolide (0-4 μM; 24 hours) dose-dependently inhibits the RACK1–FAK interaction in A375 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Harringtonolide 相关抗体:

Cell Proliferation Assay

Cell Line: A375 melanoma cells[1]
Concentration: 0-50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed good antiproliferation activity with IC50 of 39.66 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line: A375 melanoma cells[1]
Concentration: 0, 0.5, 1, 2, 4 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed the phosphorylation of FAK dose-dependently and inhibited Src and STAT3, the downstream proteins of FAK.

分子量

310.34

Formula

C19H18O4
CAS 号

64761-48-4
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
初始来源
  • 植物
  • 三尖杉科
  • 柱冠粗榧
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (16.11 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2223 mL 16.1114 mL 32.2227 mL
5 mM 0.6445 mL 3.2223 mL 6.4445 mL
10 mM 0.3222 mL 1.6111 mL 3.2223 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

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给药剂量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

Data Sheet (613 KB) SDS (251 KB)

COA (207 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Zhu TY, et al. Photoaffinity Probe Reveals the Potential Target of Harringtonolide for Cancer Cell Migration Inhibition. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):449-456. Published 2022 Feb 2.  [Content Brief]

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