Psammaplin A

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Psammaplin A  纯度: ≥96.0%

Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。Psammaplin A 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 活性。抗肿瘤活性。

Psammaplin A

Psammaplin A Chemical Structure

CAS No. : 110659-91-1

规格 价格 是否有货 数量
100 μg ￥750 In-stock
1 mg ￥1950 In-stock
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生物活性

Psammaplin A, a marine metabolite, is a potent inhibitor of HDAC and DNA methyltransferases. Psammaplin A ia a highly potent and selective DAC1 inhibitor with an IC50 of 0.9 nM. Psammaplin A possess the antimicrobial effect on the Gram-positive bacteria and inhibits DNA synthesis and DNA gyrase activity. Antitumor Activity[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.9 nM (DAC1)[1]
分子量

664.39

Formula

C22H24Br2N4O6S2
CAS 号

110659-91-1
性状

固体

颜色

Off-white to yellow

结构分类
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Antibacterial
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Anticancer
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Antibiotics
  • Other Antibiotics
初始来源
  • 海洋天然产物
  • 海绵
  • 动物
  • 微生物

marine sponge
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

纯度 & 产品资料

纯度: ≥96.0%

Data Sheet (528 KB) SDS (252 KB)

COA (167 KB) 元素分析报告 (206 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Matthias G J Baud, et al. Defining the Mechanism of Action and Enzymatic Selectivity of Psammaplin A Against Its Epigenetic Targets. J Med Chem. 2012 Feb 23;55(4):1731-50.  [Content Brief]

    [2]. Psammaplin A, a Natural Bromotyrosine Derivative From a Sponge, Possesses the  [Content Brief]

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