Dianemycin (Synonyms: Nanchangmycin free acid)

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Dianemycin  (Synonyms: Nanchangmycin free acid) 纯度: 98.80%

Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。

Dianemycin (Synonyms: Nanchangmycin free acid)

Dianemycin Chemical Structure

CAS No. : 35865-33-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1910 In-stock
1 mg ￥480 In-stock
5 mg ￥1200 In-stock
10 mg ￥2000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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  • Antibiotics Library
  • Microbial Metabolite Library
  • Heterocyclic Compound Library
  • Mitochondrial Toxicity Compound Library

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生物活性

Dianemycin (Nanchangmycin free acid), a polyether antibiotic produced by Streptomyces nanchangensis NS3226, inhibits gram-positive bacteria[1]. Nanchangmycin is a broad spectrum antiviral active against Zika virus[2].

IC50 & Target

Bacteria[1]
Zika virus[2]
体外研究
(In Vitro)

Dianemycin (Nanchangmycin) can be used as a growth promotant in poultry and to cure coccidiosis in chickens. Dianemycin is active against drug resistant strains of malaria[1].
Dianemycin (Nanchangmycin) as a potent inhibitor of Zika virus (ZIKV) entry across all cell types tested including physiologically relevant primary cells. Dianemycin potently reduces infection of all three strains of ZIKV across all three cell types. The IC50s for infection are between 0.1 and 0.4 μM while Dianemycin has low toxicity in these ranges. In addition, DENV is inhibited by Dianemycin across cell types[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Dianemycin 相关抗体:
分子量

867.11

Formula

C47H78O14
CAS 号

35865-33-9
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Antibacterial
  • Antibiotics
  • Disease Research
  • Antiviral
  • Antibiotics
  • Polyether Antibiotics
初始来源
  • 微生物

Streptomyces nanchangensis
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (115.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1533 mL 5.7663 mL 11.5326 mL
5 mM 0.2307 mL 1.1533 mL 2.3065 mL
10 mM 0.1153 mL 0.5766 mL 1.1533 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (2.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.58 mg/mL (2.98 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.58 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.80%

Data Sheet (625 KB) SDS (251 KB)

COA (182 KB) HNMR (953 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Liu T, et al. Mechanism of thioesterase-catalyzed chain release in the biosynthesis of the polyether antibiotic Nanchangmycin. Chem Biol. 2008 May;15(5):449-58.  [Content Brief]

    [2]. Rausch K, et al. Screening Bioactives Reveals Nanchangmycin as a Broad Spectrum Antiviral Active against Zika Virus. Cell Rep. 2017 Jan 17;18(3):804-815.  [Content Brief]

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