Falcarindiol (Synonyms: 法卡林二醇)

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Falcarindiol  (Synonyms: 法卡林二醇) 纯度: ≥99.0%

Falcarindiol 是一种具有口服活性的聚乙炔氧脂,可激活 PPARγ 并增加细胞中胆固醇转运蛋白 ABCA1 的表达。Falcarindiol 诱导细胞凋亡和自噬。Falcarindiol 具有抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病的特性。

Falcarindiol                                          (Synonyms: 法卡林二醇)

Falcarindiol Chemical Structure

CAS No. : 55297-87-5

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1681 In-stock
5 mg ¥3700 In-stock
10 mg ¥6000 In-stock
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  • Medicine Food Homology Compound Library
  • Orally Active Compound Library
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  • Transcription Factor-Targeted Library
  • Lipid Metabolism Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library
  • Anti-Cancer Natural Product Library
  • Antidepressant Compound Library
  • Anti-inflammatory Traditional Chinese Medicine Active Compound Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Human Metabolite Library
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  • Osteogenesis Compound Library
  • Cancer Stem Cells Compound Library
  • Mitochondrial Protection Compound Library
  • Metabolic Enzyme Compound Library
  • Cell Death Library

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生物活性

Falcarindiol, an orally active polyacetylenic oxylipin, activates PPARγ and increases the expression of the cholesterol transporter ABCA1 in cells. Falcarindiol induces apoptosis and autophagy. Falcarindiol has anti-inflammatory, antifungal, anticancer and antidiabetic properties[1][2]. Falcarindiol is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

IC50 & Target[1]

PPARγ

 

体外研究
(In Vitro)

Falcarindiol (3、6、12、24 μM;持续 24 小时) 显著降低 MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞的细胞活力。在 Falcarindiol 的剂量达到 24 μM 之前,MCF-10A 细胞的细胞活力保持不变。Falcarindiol 优先诱导乳腺癌细胞死亡[1]
Falcarindiol (6 μM;持续 2 小时) 在 MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBR3 细胞中诱导自噬并导致显著水平的 LC3-I 转化为 LC3-II[1]
Falcarindiol (6 μM;持续 2、4、8、24 小时) 以剂量和时间依赖性方式增加 MDA-MB-231 细胞中 GRP78 的水平[1]
Falcarindiol (1-20 μM) 对 hMSC 和 HT-29 细胞活力没有影响。仅浓度超过 50 μM 的 Falcarindiol 会对细胞产生毒性作用[2]
Falcarindiol (5 μM;10 分钟、1 小时和 24 小时) 在 24 小时时显著上调 PPARγ2 表达[2]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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体内研究
(In Vivo)

Falcarindiol (7 μg/g;饮食) 增加五周龄雄性大鼠肿瘤组织中 ABCA1 的表达[2]

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

260.37

Formula

C17H24O2

CAS 号

55297-87-5

性状

液体

颜色

Light yellow to brown

中文名称

法卡林二醇;镰叶芹二醇;发卡二醇

结构分类
  • Others
初始来源
  • 植物
  • 菊科
  • Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl.
  • 植物
  • 伞形科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 33.33 mg/mL (128.01 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8407 mL 19.2034 mL 38.4069 mL
5 mM 0.7681 mL 3.8407 mL 7.6814 mL
10 mM 0.3841 mL 1.9203 mL 3.8407 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1.11 mg/mL (4.26 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1.11 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 11.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成:
%

DMSO +

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括:DMSO, ,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ,Tween 80,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
技术支持邮箱:sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水

将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.48%

Data Sheet (622 KB) SDS (252 KB)

COA (186 KB) HNMR (116 KB) RP-HPLC (102 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Tingting Lu, et al. Autophagy contributes to falcarindiol-induced cell death in breast cancer cells with enhanced endoplasmic reticulum stress. PLoS One. 2017 Apr 25;12(4):e0176348.  [Content Brief]

    [2]. Camilla Bertel Andersen, et al. Falcarindiol Purified From Carrots Leads to Elevated Levels of Lipid Droplets and Upregulation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ Gene Expression in Cellular Models. Front Pharmacol. 2020 Aug 28;11:565524.  [Content Brief]

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