Etonogestrel (Synonyms: 依托孕烯; 3-Oxodesogestrel; 3-keto-Desogestrel)

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Etonogestrel  (Synonyms: 依托孕烯; 3-Oxodesogestrel; 3-keto-Desogestrel) 纯度: 99.14%

Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。

Etonogestrel                                          (Synonyms: 依托孕烯; 3-Oxodesogestrel;  3-keto-Desogestrel)

Etonogestrel Chemical Structure

CAS No. : 54048-10-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥600 In-stock
10 mg ¥770 In-stock
50 mg ¥3100 In-stock
100 mg ¥4800 In-stock
200 mg ¥7500 In-stock
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生物活性

Etonogestrel (3-Oxodesogestrel), a biologically active metabolite of progestin Desogestrel, binds with high affinity to progesterone receptors and estrogen receptors in the target organs[1]. Etonogestrel induce FKBP51 mRNA and protein expression in cultured human endometrial stromal cells (HESCs)[2].

IC50 & Target

Progesterone Receptor[1]

体外研究
(In Vitro)

Etonogestrel inhibits fertility by inhibiting the release of luteinizing hormone (LH), one of the reproductive hormones important in ovulation[1].
Etonogestrel also increases the viscosity of cervical mucus, which hinders the passage of spermatozoa and alters the lining of the uterus to prevent implantation of a fertilized egg into the endometrium[1].
Etonogestrel, a progestin, is a substrate of the CYP 3A4 oxidase system[1].
Etonogestrel induce FKBP51 mRNA and protein expression in cultured human endometrial stromal cells (HESCs)[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Etonogestrel 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Human endometrial stromal cells (HESCs)
Concentration: 100 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased FKBP51 mRNA and protein levels.

分子量

324.46

Formula

C22H28O2

CAS 号

54048-10-1

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

依托孕烯;3-酮去氧孕烯

结构分类
  • Steroids
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (154.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0820 mL 15.4102 mL 30.8204 mL
5 mM 0.6164 mL 3.0820 mL 6.1641 mL
10 mM 0.3082 mL 1.5410 mL 3.0820 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

扫码获得
动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成:
%

DMSO +

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括:DMSO, ,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ,Tween 80,均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
技术支持邮箱:sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水

将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.14%

Data Sheet (625 KB) SDS (418 KB)

COA (197 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. http://www.drugbank.ca/drugs/DB00294

    [2]. Dionne D. Maddox, et al. Etonogestrel (Implanon), Another Treatment Option for Contraception. P T. 2008 Jun; 33(6): 337–347.

    [3]. Ozlem Guzeloglu Kayisli, et al. Progestins Upregulate FKBP51 Expression in Human Endometrial Stromal Cells to Induce Functional Progesterone and Glucocorticoid Withdrawal: Implications for Contraceptive- Associated Abnormal Uterine Bleeding. PLoS One. 2015 Oct 5;10(10):e0137855.  [Content Brief]

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