Bactenecin TFA (Synonyms: 抗菌肽三氟乙酸盐; Bactenecin, bovine TFA)

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Bactenecin TFA  (Synonyms: 抗菌肽三氟乙酸盐; Bactenecin, bovine TFA) 纯度: 98.42%

Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (B. pseudomallei) 的生长和生物膜的形成。

Bactenecin TFA (Synonyms: 抗菌肽三氟乙酸盐; Bactenecin, bovine TFA)

Bactenecin TFA Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2200 In-stock
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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生物活性

Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) is a potent 12-aa looped antimicrobial peptide isolated from bovine neutrophils. Bactenecin TFA inhibits the growth of bacteria and yeast, and kills the fungus Trichophyton rubrum. Bactenecin TFA increass membrane permeability, inhibits the growth and biofilm formation of B. pseudomallei[1][2][3].

IC50 & Target

Bacteria; Yeast; Fungus[1]
体外研究
(In Vitro)

Bactenecin is synthesized by solid-phase peptide synthesis and renatured to a fully disulfide bonded form. Bactenecin inhibits the growth of Escherichia coli and Staphylococcus aureus at the same concentration reported for the peptide purified from bovine neutrophils. Bactenecin inhibits the growth of other medically important bacteria and yeast, and it kills the fungus Trichophyton rubrum[1].
Bactenecin, a dodecapeptide, is strongly cytotoxic to rat embryonic neurons, fetal rat astrocytes and human glioblastoma cells[2]. Bactenecin exhibits stronger binding to LPS and induces perturbation of the inner membrane of live cells. Interaction of Bactenecin with model membranes results in changes in membrane fluidity and permeability, leading to leakage of dye across the membrane[3].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bactenecin TFA 相关抗体:
分子量

1597.94

Formula

C65H119F3N24O15S2
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Arg-Leu-Cys-Arg-Ile-Val-Val-Ile-Arg-Val-Cys-Arg (Disulfide bridge: Cys3-Cys11)
Sequence Shortening

RLCRIVVIRVCR (Disulfide bridge: Cys3-Cys11)
中文名称

抗菌肽三氟乙酸盐
结构分类
  • Others
初始来源
  • 动物

bovine neutrophils
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (62.58 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6258 mL 3.1290 mL 6.2581 mL
5 mM 0.1252 mL 0.6258 mL 1.2516 mL
10 mM 0.0626 mL 0.3129 mL 0.6258 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (62.58 mM); 澄清溶液; 超声助溶

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动物溶解方案

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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
免费服务热线：021-50837765
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纯度 & 产品资料

纯度: 98.42%

Data Sheet (626 KB) SDS (252 KB)

COA (257 KB) LCMS (90 KB) 元素分析报告 (203 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Gallis B, et al. Antimicrobial activity of synthetic bactenecin. Biotechnol Ther. 1989-1990;1(4):335-46.  [Content Brief]

    [2]. Radermacher SW, et al. Bactenecin, a leukocytic antimicrobial peptide, is cytotoxic to neuronal and glial cells. J Neurosci Res. 1993 Dec 15;36(6):657-62.  [Content Brief]

    [3]. Kanjana Madhongsa, et al. Antimicrobial Action of the Cyclic Peptide Bactenecin on Burkholderia Pseudomallei Correlates With Efficient Membrane Permeabilization. PLoS Negl Trop Dis. 2013 Jun 13;7(6):e2267.  [Content Brief]

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