(Rac)-Shikonin (Synonyms: Shikalkin)

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(Rac)-Shikonin  (Synonyms: Shikalkin) 纯度: 98.95%

(Rac)-Shikonin (Shikonin) 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin (Shikonin) 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

(Rac)-Shikonin                                          (Synonyms: Shikalkin)

(Rac)-Shikonin Chemical Structure

CAS No. : 54952-43-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥250 In-stock
10 mg ¥400 In-stock
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  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Phenols Library
  • Anti-Cancer Natural Product Library
  • Plant-Sourced Natural Product Library
  • Anti-Drug-Resistant Compound Library

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生物活性

(Rac)-Shikonin (Shikonin) possesses anti-tumor activity. (Rac)-Shikonin (Shikonin) circumvents cancer agent resistance by induction of a necroptotic death[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Shikonin shows a similar potency toward drug-sensitive cancer cell lines (MCF-7 and HEK293) and their drug-resistant lines overexpressing P-glycoprotein, Bcl-2, or Bcl-xL, which account for most of the clinical cancer drug resistance[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(Rac)-Shikonin 相关抗体:

分子量

288.30

Formula

C16H16O5

CAS 号

54952-43-1

性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Others
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (433.58 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4686 mL 17.3430 mL 34.6861 mL
5 mM 0.6937 mL 3.4686 mL 6.9372 mL
10 mM 0.3469 mL 1.7343 mL 3.4686 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

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动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

纯度 & 产品资料

纯度: 98.95%

Data Sheet (597 KB) SDS (536 KB)

COA (194 KB) HNMR (262 KB) LCMS (98 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. U Sankawa, Antitumor activity of shikonin and its derivatives. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1977 Sep;25(9):2392-5.  [Content Brief]

    [2]. Weidong Han, et al. Shikonin circumvents cancer drug resistance by induction of a necroptotic death. Mol Cancer Ther. 2007 May;6(5):1641-9.  [Content Brief]

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