Withanolide A

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Withanolide A  纯度: 98.22%

Withanolide A 是一种具有口服活性的可从印度草药 Ashwagandha 中提取得到。Withanolide A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Withanolide A 有抗炎和抗肿瘤活性。Withanolide A 可用于神经退行性疾病的研究。

Withanolide A

Withanolide A Chemical Structure

CAS No. : 32911-62-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1100 In-stock
5 mg ￥2800 In-stock
10 mg ￥4500 In-stock
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生物活性

Withanolide A is an orally active extract from the Indian herb Ashwagandha. Withanolide A can induce apoptosis. Withanolide A has anti-inflammatory and antitumor activity. Withanolide A can be used in the study of neurodegenerative diseases[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Withanolide A (1 μM, 4 天) 可使大鼠神经元突触前和突触后重建，诱导轴突和树突的显著再生[2]。
Withanolide A (0.5-2 μM, 24-48 h) 通过靶向 Notch1 和 Notch3 抑制 CaOV3 和 SKOV3 卵巢癌细胞的生长[2]。
Withanolide A (0.5-50 μg/mL, 3 h) 通过促进内皮细胞 NO 的生成而具有血管松弛的潜力[3]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Withanolide A 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: CaOV3、SKOV3、OVCAR3、TOV112D and TOV21G
Concentration: 0, 0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Decreased the cell viability and with an IC50 concentrations at 520 nM, 627 nM, 452 nM, 262 nM, 243 nM, respectively.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: CaOV3, SKOV3
Concentration: 0.5, 1, 2 μM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Induced apoptosis in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: CaOV3, SKOV3
Concentration: 0.5, 1, 2 μM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Induced G2/M phase cell cycle arrest.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: CaOV3, SKOV3
Concentration: 0.5, 1, 2 μM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Decreased cdc25C protein.
Cyclin B1 stayed unchanged at 24 h but decreased by 48 h in a dose-dependent manner in CaOV3 cells, transiently increased in SKOV3 cells.
Reduced the levels of phospho-Akt (ser 473) and Bcl-2.
Reduced Notch 3 protein levels in CaOV3 cells and Notch1 protein levels in SKOV3 cells.

体内研究
(In Vivo)

Withanolide A (10 μmol/kg, 溶解在 0.5% 的阿拉伯胶溶液中, 口服 21 天) 在大鼠中通过调节海马谷胱甘肽生物合成来预防神经退行性变[4]。

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male Sprague Dawley rats weighing 240–250 g[4]
Dosage: 10 μmol/kg
Administration: p.o. (dissolved in 0.5% gum arabic solution)
Result: Decreased the level of reactive oxygen species generation and lipid peroxidation.
Increased the level of GSH and the activity of glutathione reductase, glutathione s transferase and superoxide dismutase.
Increased the ATP, NADPH and GCLC activity.
Decreased corticosterone level and glucocorticoid receptor.

分子量

470.60

Formula

C28H38O6
CAS 号

32911-62-9
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
  • Steroids
  • Others
初始来源
  • 植物
  • 其他科
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (21.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1249 mL 10.6247 mL 21.2495 mL
5 mM 0.4250 mL 2.1249 mL 4.2499 mL
10 mM 0.2125 mL 1.0625 mL 2.1249 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 1 mg/mL (2.12 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：
%

DMSO +

% 

%

Tween-80 +

%

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。 ，Tween 80，均可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

免费服务热线：021-50837765
E-mail：sales@jinpanbio.com
技术支持电话：021-50837765
技术支持邮箱：sales@jinpanbio.com

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.22%

Data Sheet (634 KB) SDS (251 KB)

COA (207 KB) HNMR (118 KB) CNMR (140 KB) RP-HPLC (605 KB) MS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

  • [1]. Kuboyama T, et al. Neuritic regeneration and synaptic reconstruction induced by withanolide A. Br J Pharmacol. 2005 Apr;144(7):961-71..  [Content Brief]

    [2]. Zhang X, et al. Inhibition of cell growth and induction of apoptosis in ovarian carcinoma cell lines CaOV3 and SKOV3 by natural withanolide Withaferin A. Gynecol Oncol. 2012 Mar;124(3):606-12.  [Content Brief]

    [3]. Pathak P, et al. Standardized root extract of Withania somnifera and Withanolide A exert moderate vasorelaxant effect in the rat aortic rings by enhancing nitric oxide generation. J Ethnopharmacol. 2021 Oct 5;278:114296.  [Content Brief]

    [4]. Baitharu I, et al. Withanolide A prevents neurodegeneration by modulating hippocampal glutathione biosynthesis during hypoxia. PLoS One. 2014 Oct 13;9(10):e105311.  [Content Brief]

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