Tripelennamine hydrochloride (Synonyms: 盐酸曲吡那敏)

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Tripelennamine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸曲吡那敏) 纯度: 99.90%

Tripelennamine hydrochloride 是一种乙二胺衍生物,是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂。Tripelennamine hydrochloride 可减轻组织胺引起的机体过敏反应。Tripelennamine hydrochloride 可用于鼻炎、结膜炎、过敏性和过敏性反应的研究。

Tripelennamine hydrochloride                                          (Synonyms: 盐酸曲吡那敏)

Tripelennamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 154-69-8

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10 mM * 1 mL in DMSO ¥770 In-stock
100 mg ¥700 In-stock
200 mg ¥1100 In-stock
500 mg ¥2200 In-stock
1 g ¥3100 In-stock
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生物活性

Tripelennamine hydrochloride, an ethylenediamine derivative, is a potent histamine H1-receptor antagonist. Tripelennamine hydrochloride lessens the allergic response of the organism caused by histamine. Tripelennamine hydrochloride can be used for the research of rhinitis, conjunctivitis, and allergic and anaphylactic reactions[1][2][3].

IC50 & Target

H1 Receptor

 

分子量

291.82

Formula

C16H22ClN3

CAS 号

154-69-8

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸吡苄明;去敏灵;扑敏宁;盐酸吡甲胺;盐酸吡苯胺

结构分类
  • Alkaloids
  • Pyridine Alkaloids
初始来源
  • 内源性代谢物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (342.68 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (85.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4268 mL 17.1338 mL 34.2677 mL
5 mM 0.6854 mL 3.4268 mL 6.8535 mL
10 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量

=

浓度

×

体积

×

分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×

体积 (start)

V1

=

浓度 (final)

C2

×

体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

  • 方案 三

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 33.33 mg/mL (114.21 mM); 澄清溶液; 超声助溶

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量

计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL

该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
免费服务热线:021-50837765
E-mail:sales@jinpanbio.com
技术支持电话:021-50837765
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纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

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COA (265 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献
  • [1]. Manohar M, et al. H1-receptor antagonist, tripelennamine, does not affect arterial hypoxemia in exercising Thoroughbreds. J Appl Physiol. 2002 Apr;92(4):1515-23.  [Content Brief]

    [2]. Wasfi IA, et al. Comparative disposition of tripelennamine in horses and camels after intravenous administration. J Vet Pharmacol Ther. 2000 Jun;23(3):145-52.  [Content Brief]

    [3]. Yeh SY, et al. The pharmacokinetics of pentazocine and tripelennamine. Clin Pharmacol Ther. 1986 Jun;39(6):669-76.  [Content Brief]

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